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發(fā)酵研發(fā)工程師7-10k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1.產(chǎn)品 工藝 開發(fā)； 2.技術(shù)文件編寫； 3.知識產(chǎn)權(quán)工作； 4.實驗室管理； 5.參與制訂研發(fā)相關(guān)制度流程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)； 6.執(zhí)行主管上級交代的臨時任務(wù)；任職要求兩個及以上產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗 -
質(zhì)量研究員8-10k | 仙居縣,臺州,浙江 | 本科及以上
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1.負(fù)責(zé)開發(fā)項目的質(zhì)量研究工作； 2.負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報資料； 3.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項目樣品檢測工作； 4.負(fù)責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄，在此基礎(chǔ)上撰寫申報資料（（質(zhì)量研究相關(guān)部分）； 5.負(fù)責(zé)相關(guān)試驗儀器的使用維護(hù)等。任職要求1.化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè) 2.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求； 3.能使用基本的分析儀器設(shè)備； 4.具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊合作意識，良好的工作執(zhí)行力；
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有機(jī)合成研發(fā)工程師 / 研究員薪資面議| 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1、協(xié)助上級完成項目技術(shù)調(diào)研、文獻(xiàn)檢索、合成路線設(shè)計、工藝開發(fā)技術(shù)方案制訂和項目計劃表； 2、協(xié)助完成小試工藝研究、中試放大，以及產(chǎn)品的上線試產(chǎn)、工藝驗證和工藝交接等工作； 3、客觀記錄實驗過程數(shù)據(jù)，撰寫實驗報告，對助理工程師的原始實驗記錄和相關(guān)實驗報告進(jìn)行審核； 4、按要求整理匯編工藝技術(shù)、SOP、EHS等文件，撰寫項目進(jìn)度報告和項目申報材料； 5、協(xié)助開展研發(fā)產(chǎn)品的專利文獻(xiàn)、技術(shù)情報等文件的檢索及分析，撰寫申報材料。任職要求1、教育背景：有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等化學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、工作經(jīng)驗：不限，碩士應(yīng)屆畢業(yè)生亦可； 3、專業(yè)知識：掌握化學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)技術(shù)知識； 4、職業(yè)技能：能夠進(jìn)行實驗室基本操作和計算機(jī)操作，熟練閱讀英文文獻(xiàn)資料并進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，獨立撰寫實驗報告； 5、職業(yè)素養(yǎng)：積極主動，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和良好的書面表達(dá)能力。
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分析研究員5-12k.14薪 | 杭州,浙江 | 本科及以上| 經(jīng)驗不限
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1、根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)安排完成研發(fā)項目在小試工藝開發(fā)、中試研究、工藝驗證及穩(wěn)定性試驗等不同階段的分析研究工作。 2、根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)安排完成研發(fā)項目中控分析方法的建立。 3、根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)安排完成研發(fā)項目的原料、輔料、包材、中間體及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立。 4、根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)安排完成研發(fā)項目相關(guān)分析方法的實現(xiàn)及驗證。 5、根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)安排完成研發(fā)項目的穩(wěn)定性試驗研究工作。 6、根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)安排完成各仿制藥研發(fā)項目申報注冊資料中質(zhì)量研究部分資料的整理工作。 7、根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)安排完成研發(fā)項目注冊申報后現(xiàn)場核查的分析檢驗工作。 8、配合公司其它部門完成現(xiàn)場核查、審計等工作。任職要求1、本科及本科以上。 2、藥學(xué)、藥物分析、藥物合成、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)。 3、工作經(jīng)驗不限。 4、熟悉制劑相關(guān)知識，了解美國、歐盟以及中國的相關(guān)法規(guī)。
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醫(yī)學(xué)經(jīng)理15-25k | 杭州,浙江 | 碩士及以上| 3-5年工作經(jīng)驗
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1、通過知識交流和學(xué)術(shù)支持來執(zhí)行婦科和麻醉科的KOL管理計劃； 2、參與市場策略的制定，并為市場策略提供醫(yī)學(xué)依據(jù)； 3、根據(jù)產(chǎn)品策略提供市場推廣資料的內(nèi)容，包括PPT，DA，展架等； 4、為區(qū)域銷售同事提供內(nèi)部學(xué)術(shù)支持； 5、支持臨床研究項目； 6、建立更新和完善醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫。任職要求1、研究生或以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、有麻醉、婦科領(lǐng)域的工作經(jīng)驗，有外企apm，amm優(yōu)先考慮； 3、英語六級以上，聽說讀寫能力好，能熟練閱讀外文學(xué)術(shù)資料。 4、有很強(qiáng)的責(zé)任心和良好的職業(yè)操守，較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力，具有解決復(fù)雜問題的能力。
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QA主管9-15k.13薪| 杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年工作經(jīng)驗
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1.建立和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系，建立體系文件，負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的認(rèn)證工作； 2.組織編制公司SOP,并審核匯總； 3.組織編制原材料，半成品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗規(guī)程； 4.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中半成品和最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制； 5.對生產(chǎn)批記錄審核，決定產(chǎn)品是否放行； 6.負(fù)責(zé)處理客戶有關(guān)質(zhì)量問題的投訴，對因有質(zhì)量問題而退回的產(chǎn)品和不合格產(chǎn)品提出處理意見； 7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理。 8.完成上級安排的其它工作。任職要求1.生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專5年以上學(xué)歷； 2.熟悉醫(yī)療器械、體外診斷試劑或藥品的相關(guān)法律法規(guī)，體外診斷試劑生產(chǎn)相關(guān)實施細(xì)則、GMP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等； 3.熟悉GMP生產(chǎn)質(zhì)量工作，有ISO13485內(nèi)審員資格證優(yōu)先； 4.具有藥品、醫(yī)療器械、體外診斷試劑質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
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