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半固體制劑研發(fā)工程師9-16k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上 | 碩士兩年以上半固體制劑研發(fā)相關工作經(jīng)驗；博士應屆亦可；
應聘該職位
崗位職責1）負責半固體制劑部分文獻及資料的檢索、查詢，協(xié)助制劑主管完成藥物制劑的處方組成、輔料使用、處方工藝研究；根據(jù)領導制定的項目實施方案進行試驗。
2）負責制劑室有關工藝研究、小試、中試、生產(chǎn)交接過程，完成相關品種的中試試生產(chǎn)交接工作。新藥和仿制藥申報資料撰寫，原始記錄、批生產(chǎn)記錄的核對，應對現(xiàn)場考核，為注冊申報給與支持協(xié)作。
3）制劑部門日常管理工作，包括監(jiān)督管理原輔料、資料和記錄的歸類、整理，負責檢查實驗原始記錄、整理實驗結果。
4）負責相關試驗設備使用SOP編寫、儀器的使用維護、保養(yǎng)和運行記錄的監(jiān)督，遵守制劑實驗室的各項工作規(guī)程與規(guī)章制度。
5）關注國內(nèi)外醫(yī)藥市場的新技術、新產(chǎn)品的研究及產(chǎn)業(yè)化應用的新形勢、新動態(tài)，參與擬訂新藥的研究方向，以供上級參考。任職要求1、教育背景：藥物制劑相關專業(yè)；
2、工作經(jīng)驗：碩士兩年以上半固體制劑研發(fā)相關工作經(jīng)驗；博士應屆亦可；
3、專業(yè)知識：掌握制劑相關知識，了解藥物研發(fā)注冊、GMP等方面知識，了解質(zhì)量研究、合成等方面知識；
4、職業(yè)技能：關注細節(jié)、問題解決、技術應用；
5、職業(yè)素養(yǎng)：分析判斷、誠信、拼搏、責任； -
生物發(fā)酵研發(fā)工程師8-12k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上| 經(jīng)驗不限，博士應屆畢業(yè)生亦可；
應聘該職位
崗位職責1、開展項目技術調(diào)研、文獻檢索、發(fā)酵工藝優(yōu)化方案制訂和項目計劃表，跟蹤實施情況，及時向上級領導匯報； 2、按流程規(guī)范進行小試工藝研究、中試放大，以及產(chǎn)品的上線試產(chǎn)、工藝驗證和工藝交接等工作，解決實驗中出現(xiàn)的問題； 3、審核項目進度報告和項目申報材料，撰寫申報材料中合成部分相關內(nèi)容； 4、分析產(chǎn)品的相關文獻資料，完成研發(fā)過程中獨創(chuàng)性技術的專利撰寫和申請； 5、協(xié)助車間解決生產(chǎn)的技術問題，回復注冊部門關于注冊缺陷的問題，配合EHS部門進行風險評估和事故調(diào)查。任職要求1、教育背景：酶工程、生物工程、微生物工程等發(fā)酵相關專業(yè)； 2、工作經(jīng)驗：不限，博士應屆畢業(yè)生亦可； 3、專業(yè)知識：具有扎實的發(fā)酵、微生物等專業(yè)技術知識； 4、職業(yè)技能：能夠進行實驗室操作和計算機操作，熟練閱讀英文文獻資料并進行文獻檢索，按照注冊法規(guī)獨立撰寫申報資料的發(fā)酵部分； 5、職業(yè)素養(yǎng)：積極主動，責任心強，細心嚴謹，具有較強的學習能力、分析能力、較高的忠誠度和良好的書面表達能力。
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質(zhì)量檢測（QC）4-6k | 仙居縣,臺州,浙江 | 大專及以上| 經(jīng)驗不限
應聘該職位
崗位職責負責對外購物料、中間體、成品的檢測:取樣、檢驗及出具報告單，同時包括穩(wěn)定性考察、庫存產(chǎn)品的定期復檢，嚴格執(zhí)行有關的SMP和SOP，確保檢測結果的準確性，努力降低產(chǎn)品的質(zhì)量風險。任職要求任職要求：大專及以上，化工、藥學相關專業(yè)或從事過相關工作。
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制劑工藝助工6-8k | 仙居縣,臺州,浙江 |全日制本科及以上|一年以上工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1）定期和不定期進行生產(chǎn)工藝核查，確保工藝按標準執(zhí)行；制定或修訂各產(chǎn)品的工藝規(guī)程及有關SMP和SOP；參與質(zhì)保參與車間技術人員解決生產(chǎn)過程產(chǎn)生的質(zhì)量技術異常問題和技術改進，審核車間編制的技術方案和報告 2）組織對技術創(chuàng)新課題的立項，跟蹤創(chuàng)新課題月度進展和實施情況，負責項目資料的審閱和歸檔。 3）承接新產(chǎn)品技術轉(zhuǎn)移及上線 4）負責工藝、清潔驗證及確認方案/報告的起草并歸檔；根據(jù)方案，負責實施前的培訓工作；參與驗證過程的調(diào)查、異常處理； 5）負責編制工藝/清潔驗證方案/報告模板，并定期更新培訓。負責驗證過程出現(xiàn)偏差的解決。任職要求1、教育背景：本科及以上或達到同等學歷； 2、工作經(jīng)驗：具有1年以上制藥技術相關工作； 3、專業(yè)知識：熟悉口服固體制劑或半固體制劑或復雜注射劑或吸入制劑生產(chǎn)
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原料藥進口注冊員5-10k | 仙居縣,臺州,浙江 | 全日制本科及以上|2年以上相關工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1. 掌握注冊相關法規(guī)及技術指導原則，承擔對進口注冊產(chǎn)品資料的收集、審核、翻譯、撰寫、整理和申報工作； 2. 負責注冊檢驗用材料和樣品的進口通關，提交檢驗申請，辦理進口藥品通關，協(xié)調(diào)推進檢驗； 3. 能夠與國外客戶、藥品監(jiān)管機構進行有效的溝通，及時解決藥品注冊過程中的問題；組織缺陷回復； 4. 及時跟蹤和掌握注冊法規(guī)的變化，及時總結和分享經(jīng)驗所得； 5. 協(xié)助制劑研發(fā)團隊與客戶開展技術溝通，以及其他部門的法規(guī)和技術支持。任職要求1. 藥學或化學相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2. 2年以上相關工作經(jīng)驗，具有分析、合成研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3. 熟悉進口藥品注冊申報流程，熟悉國內(nèi)外藥品相關GMP，注冊法規(guī)及技術指南； 4. CET-6，具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，能夠熟練審閱英文文獻及資料，口語流利者可放寬專業(yè)或工作經(jīng)驗的要求； 5. 優(yōu)秀的執(zhí)行力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作能力和工作抗壓能力。
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原料藥工藝助工5-7k | 仙居縣,臺州,浙江 |全日制本科及以上|兩年以上工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1、 參與采購流程和物料新增供應商管理程序的制修訂，負責制定新增供應商小試試產(chǎn)流程； 負責新增供應商、生產(chǎn)廠家資料的審核、判定。 2、參與工藝技術進步管理制度與流程的制修定；組織工藝技術進步項目的資料收集、立項會議、立項申請、協(xié)議簽訂。 3、參與日常工藝技術管理制度的建立，進行日常生產(chǎn)情況巡查，及時掌握生產(chǎn)情況，參與對異常問題收集調(diào)查處理。 4、其他各項臨時任務任職要求1、教育背景：本科及以上學歷，制藥、化學及相關專業(yè)； 2、工作經(jīng)驗：兩年以上工作經(jīng)驗； 3、專業(yè)知識：基本藥學及化學知識、甾體化學基本知識、工藝技術專業(yè)知識、GMP基本知識、EHS基本知識、分析檢測基本知識。
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